A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) entrou, nesta sexta-feira (8/1) com o pedido de uso emergencial da vacina contra a covid-19 produzida em conjunto com a Universidade de Oxford e a AstraZeneca. O movimento ocorre no mesmo dia em que o Instituto Butantan protocolou pedido semelhante em relação à CoronaVac.
Ambas as documentações foram enviadas à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que tem 10 dias para fazer as análises. A expectativa, no entanto, é que o prazo seja reduzido, já que as duas instituições realizaram reuniões frequentes de apresentação prévia dos dados.
O pedido de uso emergencial da Fiocruz é referente às duas milhões de doses prontas vindas da Índia, que devem chegar até 18 de janeiro. “As primeiras 24h serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode solicitar as informações adicionais ao laboratório”, informa a agência reguladora.
Caso a previsão se confirme, o Brasil terá capacidade de iniciar a aplicação das doses em 20 de janeiro, previsão mais otimista dada pelo Governo Federal.
